Минисем - Аналоги
Существуют ли аналоги Минисем?
«Минисем – капли назальные 0,01%» лекарственное средство для лечения неврологических заболеваний у детей от грудничкового возраста до 7 лет.
Аналог с таким же действующим веществом – «Семакс 0,1%»
Действующее вещество «Семакса 0,1%»: метионил-глутамил-гистидил-фенилаланил-пролил-глицил-пролин. Согласно инструкции применяется в качестве ноотропного средства для лечения детей от 7 лет. Отличием «Семакса 0,1%» от «Минисема – капли назальные 0,01%» является концентрация.
Применение «Семакса 0,1%» в детской практике.
«СЕМАКС В КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ ДЕТЕЙ, СТРАДАЮЩИХ ЦЕРЕБРАЛЬНЫМ ПАРАЛИЧОМ», Воронеж
Быстрицкая Е.И.
Исследования проводились в течении 2000-2004 года на базе кафедр педиатрии лечебного факультета (зав. кафедрой, доктор мед. наук, профессор Неретина А.Ф.), психиатрии с наркологией (зав. кафедрой, доктор мед. наук, профессор Ширяев О.Ю.) ВГМА им. Н.Н.Бурденко и Липецкой Областной детской больницы восстановительного лечения.
Методом случайной выборки было проведено комплексное обследование 85 детей, страдающих церебральным параличом в возрасте от 5 до 9 лет. Динамическое наблюдение проводилось в течение 17-24 месяцев.
«ПРИМЕНЕНИЕ СЕМАКСА В ВОССТАНОВИТЕЛЬНОМ ЛЕЧЕНИИ ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ С ПЕРИНАТАЛЬНЫМ ГИПОКСИЧЕСКИ-ИШЕМИЧЕСКИМ ПОРАЖЕНИЕМ ГОЛОВНОГО МОЗГА«, Иваново
Самсонова Т.В.
Исследование проводилось отделом неонатологии и клинической неврологии детского возраста Ивановского научно-исследовательского института материнства и детства им. В.Н. Городкова
В исследование были включены 104 ребенка первых 3 мес жизни, из которых 74 перенесли перинатальное гипоксически-ишемическое поражение головного мозга средней степени тяжести. У 37 детей (основная группа) дополнительно в комплекс лечения был включен семакс 0,1%. в течение 10 дней. В группу сравнения вошли 37 детей, подобранных рандомизированно, получавших стандартную медикаментозную терапию. Контрольную группу составили 30 здоровых детей того же возраста. Всем детям в возрасте 1 и 3 мес жизни проводились клиническое, ультразвуковое и функциональное исследования. Включение семакса в лечение детей первого года жизни показало его безопасность и высокую клиническую эффективность, превышающую таковую при стандартной терапии.
Возможность применения препарата в детской практике в очередной раз подтвердилась и обусловлена его безопасностью, полным отсутствием токсических и побочных влияний, гормональной активности, хорошей переносимостью и высокой продолжительностью действия. Применение семакса у детей в возрасте до 3 лет было одобрено Локальным этическим комитетом. Проведенное исследование подтвердило данные литературы: отсутствие у семакса нежелательных побочных эффектов. Отдельно следует отметить не травмирующий психику ребенка способ введения препарата, низкозатратный, удобный для персонала и родителей.